ایسکانیوز ـ در بیماری ژنتیک هموفیلی زنان ناقلان این بیماری هستند.
به گزارش سرویس علمی پژوهشی ایسکانیوز، در بیماری هموفیلی خون نمی‌تواند به طور طبیعی لخته شود و می‌تواند به خونریزی داخلی شدید و آسیب بافتی منجر شود. از هر 4 تا 7 هزار زایمان پسر یک مورد به بیماری هموفیلی مبتلا می شوند. راه درمان بیماری هموفیلی انتقال خون است و از طریق انتقال خون احتیاط‌های لازم برای پیشگیری از آسیب صورت می‌گیرد.

دکتر فربد فدایی، روانپزشک در گفت و گو با خبرنگار سرویس علمی پژوهشی ایسکانیوز در خصوص بیماری هموفیلی گفت: هموفیلی جنبه ارثی دارد و به صورت ژنتیک به افراد منتقل می‌شود و ناقلان این بیماری خانمها هستند، یعنی خانمها این بیماری را انتقال می‌دهند ولی در پسر‌ها هموفیلی ظاهر می‌شود.
وی افزود: در خانم‌ها یکی از کروموزوم‌ها یعنی کروموزوم‌های X می‌تواند حامل این بیماری باشند و این علایم بیماری را نشان ندهند در پسرها چون فقط یک کروموزوم X دارند حتما بیماری ظاهر می‌شود.
این روانپزشک تصریح کرد: هموفیلی به دلیل نقص در یکی از آنزیم‌هایی است که سبب بند آوردن جریان انعقاد خون می‌شود بنابراین فردی که مبتلا به این بیماری است اگر دچار زخمی شود زخمش بسته نمی‌شود و خونریزی ادامه پیدا می‌کند و خیلی از اوقات منجر به مرگ می‌شود.
دکتر فدایی اظهار داشت: در گذشته چون امکانات مانند امروز نبود اکثر مبتلایان بیماری هموفیلی از دنیا می‌رفتند در حال حاضر با وجود فاکتور‌های انعقادی و تزریق این فاکتور‌ها به بیماران هموفیلی شانس زندگی این افراد مانند افراد عادی جامعه افزایش می‌یابد.
وی یادآور شد: بهتر است افراد قبل از ازدواج با یکدیگر مشاوره ژنتیکی انجام دهند و اگر هم زن و هم مرد مبتلا به یک بیماری خاص باشند بهتر است ازدواج نکنند.